නිෂ්පාදන
N-Methyl-2-pyrrolidone
Pyrolidone රසායනික ගුණ
| ද්රවාංකය | -24 °C (ලයිට්.) |
| තාපාංකය | 202 °C (ලයිට්.) 81-82 °C/10 mmHg (ලයිට්.) |
| ඝනත්වය | 25 °C (ලීටර්) දී 1.028 g/mL |
| වාෂ්ප ඝනත්වය | 3.4 (වාතයට එදිරිව) |
| වාෂ්ප පීඩනය | 0.29 mm Hg (20 °C) |
| වර්තන දර්ශකය | n20/D 1.479 |
| Fp | 187 °F |
| ගබඩා උෂ්ණත්වය. | +5 ° C සිට + 30 ° C දක්වා ගබඩා කරන්න. |
| ද්රාව්යතාව | එතනෝල්: මිශ්ර 0.1ML/mL, පැහැදිලි, අවර්ණ (10%, v/v) |
| ආකෘතිය | දියර |
| pka | -0.41 ± 0.20 (පුරෝකථනය කර ඇත) |
| වර්ණ | ≤20(APHA) |
| PH | 8.5-10.0 (100g/l, H2O, 20℃) |
| සුවඳ | සුළු ඇමයින් සුවඳ |
| PH පරාසය | 7.7 - 8.0 |
| පුපුරන සුලු සීමාව | 1.3-9.5%(V) |
| ජල ද්රාව්යතාව | >=10 g/100 mL 20 ºC |
| සංවේදී | ජලාකර්ෂණීය |
| λ උපරිම | 283nm(MeOH)(lit.) |
| මර්ක් | 14,6117 කි |
| BRN | 106420 |
| ස්ථාවරත්වය: | ස්ථාවර, නමුත් ආලෝකයට නිරාවරණය වීමෙන් දිරාපත් වේ.දහනය කළ හැකි.ශක්තිමත් ඔක්සිකාරක කාරක, ශක්තිමත් අම්ල, අඩු කරන කාරක, භෂ්ම සමඟ නොගැලපේ. |
| InChIKey | SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.46 ට 25℃ |
| CAS දත්ත සමුදාය යොමුව | 872-50-4(CAS දත්ත සමුදාය යොමුව) |
| NIST රසායන විද්‍යා යොමුව | 2-පයිරොලිඩිනෝන්, 1-මෙතිල්-(872-50-4) |
| EPA ද්රව්ය රෙජිස්ට්‍රි පද්ධතිය | N-Methyl-2-pyrrolidone (872-50-4) |
ආරක්ෂිත තොරතුරු
| උපද්රව කේත | T,Xi |
| අවදානම් ප්රකාශ | 45-65-36/38-36/37/38-61-10-46 |
| ආරක්ෂිත ප්රකාශයන් | 41-45-53-62-26 |
| WGK ජර්මනිය | 1 |
| RTECS | UY5790000 |
| F | 3-8-10 |
| ස්වයං ජ්වලන උෂ්ණත්වය | 518 °F |
| TSCA | Y |
| HS කේතය | 2933199090 |
| අන්තරායකර ද්රව්ය දත්ත | 872-50-4(අනතුරුදායක ද්රව්ය දත්ත) |
| විෂ වීම | LD50 වාචිකව හාවා: 3598 mg/kg LD50 චර්ම හාවා 8000 mg/kg |
පයිරොලිඩෝන් භාවිතය සහ සංශ්ලේෂණය
| රසායනික ගුණ | N-Methyl-2-pyrrolidone යනු සුළු ඇමෝනියා ගන්ධයක් සහිත අවර්ණ සිට ලා කහ විනිවිද පෙනෙන දියරයකි.N-Methyl-2-pyrrolidone සම්පූර්ණයෙන්ම ජලය සමග මිශ්ර වේ.එය අඩු ඇල්කොහොල්, අඩු කීටෝන, ඊතර්, එතිල් ඇසිටේට්, ක්ලෝරෝෆෝම් සහ බෙන්සීන් වල අධික ලෙස ද්‍රාව්‍ය වන අතර අලිපේර හයිඩ්‍රොකාබනවල මධ්‍යස්ථව ද්‍රාව්‍ය වේ.N-Methyl-2-pyrrolidone දැඩි ජලාකර්ෂණීය, රසායනිකව ස්ථායී, කාබන් වානේ සහ ඇලුමිනියම් වලට විඛාදනයට ලක් නොවන අතර තඹ වලට තරමක් විඛාදනයට ලක් වේ.එය අඩු ඇලෙන සුළු බව, ශක්තිමත් රසායනික හා තාප ස්ථායීතාවය, ඉහළ ධ්රැවීයතාව සහ අඩු අස්ථාවරත්වය ඇත.මෙම නිෂ්පාදනය තරමක් විෂ සහිත වන අතර එහි අවසර ලත් වාතයේ සාන්ද්‍රණ සීමාව 100ppm වේ.
|
| භාවිතා කරයි |
|
| විෂ බව | මුඛ (mus)LD50:5130 mg/kg;මුඛ (මීයන්)LD50:3914 mg/kg;චර්ම (rbt)LD50:8000 mg/kg. |
| අපද්රව්ය බැහැර කිරීම | නිසි ලෙස බැහැර කිරීම සඳහා රාජ්ය, දේශීය හෝ ජාතික රෙගුලාසි විමසන්න.නිල රෙගුලාසිවලට අනුව බැහැර කිරීම සිදු කළ යුතුය.පිරිසිදු කාරක සමඟ අවශ්ය නම් ජලය. |
| ගබඞා | N-Methyl-2-pyrrolidone ජලාකර්ෂණීය (තෙතමනය ලබා ගනී) නමුත් සාමාන්ය තත්ව යටතේ ස්ථායී වේ.එය හයිඩ්‍රජන් පෙරොක්සයිඩ්, නයිට්‍රික් අම්ලය, සල්ෆියුරික් අම්ලය වැනි ප්‍රබල ඔක්සිකාරක සමඟ ප්‍රචණ්ඩ ලෙස ප්රතික්රියා කරයි. ප්‍රාථමික වියෝජන නිෂ්පාදන කාබන් මොනොක්සයිඩ් සහ නයිට්‍රජන් ඔක්සයිඩ් දුම් නිපදවයි.හොඳ පුරුද්දක් ලෙස අධික ලෙස නිරාවරණය වීම හෝ කාන්දු වීම වැළැක්විය යුතුය.Lyondell Chemical Company N-Methyl-2-pyrrolidone භාවිතා කරන විට බියුටයිල් අත්වැසුම් පැළඳීම නිර්දේශ කරයි.N-Methyl-2-pyrrolidone පිරිසිදු, ෆීනොලික් ආලේපිත මෘදු වානේ හෝ මිශ්ර ලෝහ බෙර වල ගබඩා කළ යුතුය.Teflon®1 සහ Kalrez®1 සුදුසු ගෑස්කට් ද්රව්ය ලෙස පෙන්වා ඇත.හැසිරවීමට පෙර කරුණාකර MSDS සමාලෝචනය කරන්න. |
| විස්තර | N-Methyl-2-pyrrolidone යනු පුළුල් පරාසයක යෙදීම් සහිත ඇප්‍රොටික් ද්‍රාවකයකි: ඛනිජ රසායනික සැකසුම්, මතුපිට ආලේපනය, ඩයි වර්ග සහ වර්ණක, කාර්මික සහ ගෘහස්ථ පිරිසිදු කිරීමේ සංයෝග, සහ කෘෂිකාර්මික සහ ඖෂධ සංයෝග.එය ප්රධාන වශයෙන් කෝපයක් ඇති කරයි, නමුත් කුඩා විද්‍යුත් තාක්‍ෂණික සමාගමක ස්පර්ශක ඩර්මැටිටිස් අවස්ථා කිහිපයක් ද ඇති කර ඇත. |
| රසායනික ගුණ | N-Methyl-2-pyrrolidone යනු amine සුවඳක් සහිත අවර්ණ හෝ ලා කහ පැහැති ද්‍රවයකි.එය ස්ථායී ද්රාවකයක් ලෙස පිළිගත්තත් රසායනික ප්රතික්රියා ගණනාවකට ලක් විය හැක.එය උදාසීන තත්ත්‍වයන් යටතේ ජල විච්ඡේදනයට ප්‍රතිරෝධී වේ, නමුත් ප්‍රබල අම්ලය හෝ භෂ්ම ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස 4-methyl aminobutyric අම්ලය වෙත මුද්ද විවෘත වේ.N-Methyl-2-pyrrolidone borohydride සමඟ 1-methyl pyrrolidine දක්වා අඩු කළ හැක.ක්ලෝරිනීකෘත කාරක සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් ඇමයිඩ සෑදීමට හේතු වන අතර එය තවදුරටත් ආදේශනය කළ හැකි අතරමැදියක් වන අතර ඇමයිල් නයිට්‍රේට් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් නයිට්‍රේට් ලැබේ.පළමුව ඔක්සලික් එස්ටර සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන්, පසුව සුදුසු ඇල්ඩිහයිස් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් ඔලෙෆින් 3 ස්ථානයට එකතු කළ හැකිය (Hort and Anderson 1982). |
| භාවිතා කරයි | N-Methyl-2-pyrrolidone යනු කාබනික රසායන විද්‍යාවේ සහ පොලිමර් රසායන විද්‍යාවේ භාවිතා වන ධ්‍රැවීය ද්‍රාවකයකි.මහා පරිමාණ යෙදුම් අතර ඇසිටිලීන්, ඔලේෆින් සහ ඩයොල්ෆින් ප්‍රතිසාධනය සහ පිරිසිදු කිරීම, ගෑස් පිරිපහදු කිරීම සහ ආහාර ද්‍රව්‍යවලින් ඇරෝමැටික නිස්සාරණය ඇතුළත් වේ.N-Methyl-2-pyrrolidone යනු බහුකාර්ය කාර්මික ද්‍රාවකයකි.NMP දැනට පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා පමණක් අනුමත කර ඇත.මීයා තුළ NMP හි විස්ථාපනය සහ පරිවෘත්තීය නිර්ණය කිරීම, වැඩිවන ප්‍රමාණවලින් මිනිසාට නිරාවරණය විය හැකි මෙම බාහිර රසායනිකයේ විෂ විද්‍යාව අවබෝධ කර ගැනීමට දායක වේ. |
| භාවිතා කරයි | ඉහළ උෂ්ණත්ව ෙරසින් සඳහා ද්රාවණය;ඛනිජ රසායනික සැකසුම්, ක්ෂුද්‍ර ඉලෙක්ට්‍රොනික නිෂ්පාදන කර්මාන්තයේ, ඩයි සහ වර්ණක, කාර්මික සහ ගෘහස්ථ පිරිසිදු කිරීමේ සංයෝග;කෘෂිකාර්මික හා ඖෂධීය සංයෝග |
| භාවිතා කරයි | N-Methyl-2-pyrrolidone, වර්ණාවලීක්ෂ ඡායාරූපමිතිය, වර්ණදේහ සහ ICP-MS හඳුනාගැනීම සඳහා ප්‍රයෝජනවත් වේ. |
| අර්ථ දැක්වීම | චෙබී: නයිට්‍රජන් වලට සම්බන්ධ හයිඩ්‍රජන් මෙතිල් කාණ්ඩයක් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන පයිරොලිඩින්-2-එකක් වන පයිරොලිඩින්-2-වන් පන්තියේ සාමාජිකයෙකි. |
| නිෂ්පාදන ක්රම | N-Methyl-2-pyrrolidone නිපදවනු ලබන්නේ මෙතිලමයින් සමඟ බයිට්‍රොලැක්ටෝන් ප්රතික්රියා කිරීමෙනි (Hawley 1977).අනෙකුත් ක්‍රියාවලීන්ට මෙතිලමයින් සමඟ මැලික් හෝ සුචිනික් අම්ල ද්‍රාවණ හයිඩ්‍රජනීකරණය මගින් සකස් කිරීම ඇතුළත් වේ (Hort and Anderson 1982).මෙම රසායනයේ නිෂ්පාදකයන් අතර Lachat Chemical, Inc, Mequon, Wisconsin සහ GAF Corporation, Covert City, California ඇතුළත් වේ. |
| සංශ්ලේෂණ යොමු(ය) | Tetrahedron ලිපි, 24, පි.1323, 1983DOI: 10.1016/S0040-4039(00)81646-9 |
| සාමාන්ය විස්තරය | N-Methyl-2-Pyrrolidone (NMP) යනු ඉහළ ද්‍රාව්‍යතාවක් සහ අඩු අස්ථාවරත්වයක් සහිත බලවත්, ඇප්‍රොටික් ද්‍රාවකයකි.මෙම අවර්ණ, අධික තාපාංක, ඉහළ ෆ්ලෑෂ් පොයින්ට් සහ අඩු වාෂ්ප පීඩන ද්‍රවයක් මෘදු ඇමයින් වැනි ගන්ධයක් දරයි.NMP ඉහළ රසායනික හා තාප ස්ථායීතාවයක් ඇති අතර සියලු උෂ්ණත්වවලදී ජලය සමඟ සම්පූර්ණයෙන්ම මිශ්ර වේ.NMP වලට ජලය, මධ්‍යසාර, ග්ලයිකෝල් ඊතර්, කීටෝන සහ ඇරෝමැටික/ක්ලෝරිනීකෘත හයිඩ්රොකාබන සමඟ සම-ද්රාවකයක් ලෙස සේවය කළ හැක.NMP ආසවනය මගින් ප්‍රතිචක්‍රීකරණය කළ හැකි අතර පහසුවෙන් ජෛව හායනයට ලක්විය හැක.1990 පිරිසිදු වායු පනතේ සංශෝධනවල අන්තරායකර වායු දූෂක (HAPs) ලැයිස්තුවේ NMP හමු නොවේ. |
| වාතය සහ ජල ප්රතික්රියා | ජලයේ දිය වේ. |
| ප්රතික්රියා පැතිකඩ | මෙම ඇමයින් ඉතා මෘදු රසායනික පදනමකි.N-Methyl-2-pyrrolidone ලවණ සහ ජලය සෑදීමට අම්ල උදාසීන කිරීමට නැඹුරු වේ.උදාසීන කිරීමකදී ඇමයින් මවුලයකට පරිණාමය වන තාප ප්‍රමාණය පදනමක් ලෙස ඇමයිනයේ ශක්තියෙන් බොහෝ දුරට ස්වාධීන වේ.ඇමයින් අයිසොසයනේට්, හැලජනීකරණය කරන ලද කාබනික ද්රව්ය, පෙරොක්සයිඩ්, ෆීනෝල් (ආම්ලික), ඉපොක්සයිඩ්, ඇන්හයිඩ්‍රයිඩ සහ අම්ල හේලයිඩ සමඟ නොගැලපේ.දැවෙනසුළු වායුමය හයිඩ්‍රජන් හයිඩ්‍රයිඩ් වැනි ප්‍රබල අඩු කිරීමේ කාරක සමඟ එක්ව ඇමයින් මගින් ජනනය වේ. |
| උපද්රවය | දැඩි සම සහ අක්ෂි කෝපයක්.පුපුරන සුලු සීමාව - එහි 2.2-12.2%. |
| සෞඛ්ය අනතුර | උණුසුම් වාෂ්ප ආශ්වාස කිරීම නාසය සහ උගුර අවුස්සන්න පුළුවන්.ආහාර ගැනීම මුඛයේ සහ ආමාශයේ කෝපයක් ඇති කරයි.ඇස් සමඟ සම්බන්ධ වීම කෝපයක් ඇති කරයි.පුනරාවර්තන හා දිගු සම ස්පර්ශය මෘදු, අස්ථිර කෝපයක් ඇති කරයි. |
| ගිනි උවදුරු | දහන නිෂ්පාදනවල විශේෂ උපද්රව: නයිට්‍රජන් විෂ ඔක්සයිඩ ගින්නෙන් සෑදිය හැක. |
| ගිනිගැනීම් සහ පිපිරුම් හැකියාව | ගිනි නොගන්නා |
| කාර්මික භාවිතයන් | 1) N-Methyl-2-pyrrolidone සාමාන්ය ඩයිපෝලර් ඇප්‍රොටික් ද්රාවකයක් ලෙස ස්ථායී සහ ප්‍රතික්‍රියාශීලී නොවන ලෙස භාවිතා කරයි; 2) ලිහිසි තෙල්වලින් ඇරෝමැටික හයිඩ්රොකාබන නිස්සාරණය කිරීම සඳහා; 3) ඇමෝනියා ජනකවල කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ඉවත් කිරීම සඳහා; 4) බහුඅවයවීකරණ ප්රතික්රියා සහ පොලිමර් සඳහා ද්රාවණයක් ලෙස; 5) තීන්ත තීරුවක් ලෙස; 6) පළිබෝධනාශක සංයෝග සඳහා (USEPA 1985). N-Methyl-2-pyrrolidone හි අනෙකුත් කාර්මික නොවන භාවිතයන් විද්‍යුත් රසායනික හා භෞතික රසායනික අධ්‍යයනය සඳහා සුදුසු විඝටන ද්රාවකයක් ලෙස එහි ගුණ මත පදනම් වේ (Langan and Salman 1987).ඖෂධීය යෙදුම් සම හරහා ද්රව්ය වඩාත් වේගයෙන් මාරු කිරීම සඳහා විනිවිද යාමේ වර්ධකයක් ලෙස N-Methyl-2-pyrrolidone වල ගුණ භාවිතා කරයි (Kydoniieus 1987; Barry and Bennett 1987; Akhter and Barry 1987).N-Methyl-2-pyrrolidone ආහාර ඇසුරුම් ද්රව්ය සඳහා ස්ලිමිසයිඩ් යෙදීම සඳහා ද්රාවකයක් ලෙස අනුමත කර ඇත (USDA 1986). |
| අසාත්මිකතා සම්බන්ධ කරන්න | N-Methyl-2-pyrrolidone යනු පුළුල් පරාසයක යෙදීම් සහිත ඇප්‍රොටික් ද්‍රාවකයකි: ඛනිජ රසායනික සැකසුම්, මතුපිට ආලේපනය, ඩයි වර්ග සහ වර්ණක, කාර්මික සහ ගෘහස්ථ පිරිසිදු කිරීමේ සංයෝග, සහ කෘෂිකාර්මික සහ ඖෂධ සංයෝග.එය ප්රධාන වශයෙන් කුපිත කරවන නමුත්, එය දිගුකාලීන සම්බන්ධතා හේතුවෙන් දරුණු ස්පර්ශක ඩර්මැටිටිස් ඇති විය හැක. |
| ආරක්ෂිත පැතිකඩ | නහර මාර්ගයෙන් විෂ වීම.ශරීරගත වීම සහ ඉන්ට්‍රාපෙරිටෝනියල් මාර්ග මගින් මධ්‍යස්ථ විෂ සහිත වේ.සම ස්පර්ශ කිරීමෙන් තරමක් විෂ සහිත වේ.පර්යේෂණාත්මක ටෙරාටොජන්.පර්යේෂණාත්මක ප්රජනන බලපෑම්.විකෘති දත්ත වාර්තා කර ඇත.තාපය, විවෘත දැල්ල හෝ බලවත් ඔක්සිකාරක වලට නිරාවරණය වන විට දහනය කළ හැකිය.ගින්නට එරෙහිව සටන් කිරීමට, පෙන, CO2, වියළි රසායනික ද්රව්ය භාවිතා කරන්න.වියෝජනය වීමට රත් වූ විට එය NOx විෂ දුම් නිකුත් කරයි. |
| පිළිකා කාරකය | මීයන් N-Methyl-2-pyrrolidone වාෂ්ප 0, 0.04, හෝ 0.4 mg/L ට 6 h/දිනකට, දින 5/සතියකට වසර 2ක් සඳහා නිරාවරණය කරන ලදී.පිරිමි මීයන් 0.4 mg/L හි සාමාන්ය ශරීර බර තරමක් අඩු වී ඇත.N-Methyl-2-pyrrolidone 0.04 හෝ 0.4mg/L ට වසර 2 ක් නිරාවරණය වූ මීයන් තුළ ජීවිතය කෙටි කරන විෂ සහිත හෝ පිළිකා කාරක බලපෑම් නිරීක්ෂණය වී නොමැත.චර්ම මාර්ගයෙන්, මීයන් 32 දෙනෙකුගෙන් යුත් කණ්ඩායමකට N-Methyl-2-pyrrolidone 25mg ක ආරම්භක මාත්‍රාවක් ලැබුණි, සති 2 කට පසුව පිළිකා ප්‍රවර්ධක phorbol myristate ඇසිටේට් සතියකට තුන් වතාවක් සති 25 කට වඩා වැඩි කාලයක් භාවිතා කරන ලදී.Dimethylcarbamoyl chloride සහ dimethylbenzanthracene ධනාත්මක පාලනයක් ලෙස සේවය කළේය.N-Methyl-2-pyrrolidone කාණ්ඩයේ සමේ පිළිකා තුනක් තිබුණද, ධනාත්මක පාලනයන් සමඟ සසඳන විට මෙම ප්‍රතිචාරය සැලකිය යුතු ලෙස නොසැලකේ. |
| පරිවෘත්තීය මාර්ගය | මීයන්ට රේඩියෝ ලේබල් කරන ලද N-methyl-2- pyrrolidinone (NMP) ලෙස පරිපාලනය කරනු ලබන අතර මීයන් විසින් බැහැර කිරීමේ ප්රධාන මාර්ගය වන්නේ මුත්රා මගිනි.ප්රධාන පරිවෘත්තීය, පරිපාලන මාත්රාවෙන් 70-75% නියෝජනය කරයි, 4- (මෙතිලමිනෝ) බියුටෙනොයික් අම්ලය වේ.මෙම අසංතෘප්ත නිශ්චල නිෂ්පාදනය ජලය ඉවත් කිරීමෙන් සෑදිය හැකි අතර අම්ල ජල විච්ඡේදනයට පෙර පරිවෘත්තීය මත හයිඩ්‍රොක්සයිල් කාණ්ඩයක් පැවතිය හැකිය. |
| පරිවෘත්තීය | පිරිමි Sprague-Dawley මීයන්ට රේඩියෝ ලේබල් කරන ලද 1 -methyl-2-pyrrolidone තනි intraperitoneal එන්නත් (45 mg/kg) ලබා දෙන ලදී.ප්ලාස්මා විකිරණශීලීතාවයේ සහ සංයෝගයේ මට්ටම් පැය හයක් නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර ප්‍රතිඵල මගින් වේගවත් බෙදා හැරීමේ අදියරක් යෝජනා කරන ලද අතර එය මන්දගාමී ඉවත් කිරීමේ අදියරක් අනුගමනය කරන ලදී.ලේබලයේ ප්රධාන ප්‍රමාණය පැය 12 ක් ඇතුළත මුත්‍රාවලින් බැහැර කරන ලද අතර ලේබල් කළ මාත්රාවෙන් ආසන්න වශයෙන් 75% ක් විය.මාත්රාවෙන් පැය විසිහතරකට පසු සමුච්චිත පිටකිරීම් (මුත්රා) මාත්රාවෙන් 80% ක් පමණ විය.මුදු සහ මෙතිල් ලේබල් කරන ලද විශේෂ දෙකම භාවිතා කරන ලදී, මෙන්ම [14C]- සහ [3H]-ලේබල් කරන ලද l-methyl-2-pyrrolidone.මාත්රාවෙන් පසු පළමු පැය 6 තුළ මූලික ලේබල් කළ අනුපාත පවත්වා ගෙන යන ලදී.පැය 6 කට පසු, අක්මාව සහ බඩවැල්වල විකිරණශීලීතාවයේ ඉහළම සමුච්චය ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී, මාත්රාවෙන් 2-4% පමණ වේ.පිත හෝ ශ්වසන වාතය තුළ කුඩා විකිරණශීලීතාවයක් සටහන් විය.මුත්රා වල ඉහළ කාර්යසාධනයක් සහිත දියර වර්ණදේහ මගින් එක් ප්රධාන සහ කුඩා පරිවෘත්තීය දෙකක් ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.ප්රධාන පරිවෘත්තීය (පරිපාලනය කරන ලද විකිරණශීලී මාත්රාවෙන් 70-75%) ද්‍රව වර්ණදේහ-ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂය සහ වායු වර්ණදේහ-ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂය මගින් විශ්ලේෂණය කරන ලද අතර එය 3- හෝ 5-හයිඩ්‍රොක්සි-l-මෙතිල්-2-පයිරොලිඩෝන් (වෙල්ස්) ලෙස යෝජනා කරන ලදී. 1987). |
| පිරිසිදු කිරීමේ ක්රම | *බෙන්සීන් azeotrope ලෙස ජලය ඉවත් කිරීමෙන් pyrolidone වියළන්න.වීදුරු හෙලිස් වලින් අසුරා ඇති සෙන්ටිමීටර 100 ක තීරුවක් හරහා ටෝර් 10 ට භාගිකව ආසවනය කරන්න.[Adelman J Org Chem 29 1837 1964, McElvain & Vozza J Am Chem Soc 71 896 1949.] හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් සතුව m 86-88o (EtOH හෝ Me2CO/EtOH වෙතින්) [Reppe et al.Justus Liebigs Ann Chem 596 1 1955].[Beilstein 21 II 213, 21 III/IV 3145, 21/6 V 321.] |
ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න
